Maladie de Grover

Maladie de Grover

  • Caractérisée par plusieurs petits foyers discontinus d’acantholyse intraépidermique
    • L’acantholyse se définie par une perte de cohésion entre les kératinocytes (les ponts intercellulaires sont perdus) et les cellules solitaires détachées prennent une forme arrondie
  • Les changements histologiques peuvent être très subtiles initialement : une inflammation sous-épidermique focale ou une hypergranulose focale peuvent être les seuls indices d’une maladie de Grover

 

  • Dans la maladie de Grover, on peut retrouver des changements caractéristiques aux autres conditions acantholytiques, mais ils sont beaucoup plus subtiles et discontinus que dans ces dernières.
  • Il existe donc (4) variantes pathologiques :
    1. Maladie de Darier-like : prédominance d’hypergranulose, de dyskératose acantholytique focale et d’une colonne de parakératose
    2. Maladie de Hailey-Hailey-like : prédominance d’acantholyse avec seulement quelques cellules dyskératosiques
    3. Pemphigus vulgaire ou foliacé-like : séparation suprabasale, cellules acantholytiques et foyers de «pierre tombale» (vulgaire)
    4. Spongiose avec acantholyse : spongiose prédominante avec acantholyse minime et cellules mononucléaire dans derme et épiderme

Maladie de Grover

  • «Dyskératose pourpre» : les corps ronds contiennent parfois d’abondantes granules de kératohyaline irrégulières produisant un patron caractéristique de dyskératose pourpre (ressemble à des zones focales d’hypergranulose).
  • Il s’agit parfois du seul indice qu’une maladie de Grover se retrouve sur des coupes plus profondes

Maladie de Grover

  • Les kératinocytes acantholytique deviennent dyskératosiques avec un noyau pycnotique (petite) hyperchromatique et un cytoplasme très éosinophilique (rose)
  • Ils prennent la forme de corps ronds et de corps grains

Maladie de Grover vésiculeuse

  • Large vésicule intraépidermique créer par l’acantholyse marquée
  • Kératinocytes acantholytique deviennent dyskératosiques avec un noyau pycnotique hyperchromatique et un cytoplasme très éosinophilique

Maladie de Grover

  • Foyers de dyskératose acantholytique
  • Foyers d’inflammation sous-épidermique 

Maladie de Grover

  • Dyskératose acantholytique avec formation de fines fentes intraépidermiques
  • Foyers de «dyskératose pourpre» qui ressemble à des foyers d’hypergranulose
  • Kératinocytes dyskératosiques formant des corps ronds et corps grains
  • Colonnes de parakératose